Pour diminuer l’incidence de l’anomalie génétique SHGC entraînant une insuffisance musculaire, les organisations montbéliardes communiquent sur les recherches en cours à l’INRA.
Au cours de ces deux dernières décennies, les organisations montbéliardes avaient observé épisodiquement des cas de veaux montbéliards présentant un faible poids de naissance et une insuffisance musculaire marquée. La création en 2002 d’un Observatoire national des anomalies bovines a été l’occasion de soumettre ces questions aux investigations adéquates. Les premiers résultats ont montré qu’il y aurait une prédisposition génétique récessive.
La mutation en cause serait très ancienne, comme c’est souvent le cas de nombreuses anomalies. L’expression de cette prédisposition est variable, car les cas apparaissent souvent dans des zones avec des fourrages carencés en sélénium. Cette anomalie non létale a été baptisée SHGC (Syndrome d’hypoplasie généralisée capréoliforme), et les travaux complémentaires sont encore en cours à l’INRA de Jouy-en-Josas pour identifier le gène de prédisposition, déterminer la fonction biologique atteinte et trouver la mutation causale.
Actuellement, à la demande des organisations montbéliardes, les chercheurs ont pu déterminer des taureaux qui présentent une forte probabilité d’être porteurs (ce que l’on ne pouvait faire antérieurement). Les porteurs sont indiqués « SH » et ce statut est fiable à 99%, sous l’hypothèse de l’INRA d’une anomalie monogénique autosomale récessive non soumise à empreinte ou à méthylation de l’ADN. D’autres taureaux sont indiqués « RF », ce qui signifie un risque fort d’être porteurs sous la même hypothèse, mais avec un taux de fiabilité plus faible.
Taureaux “porteurs” et “à risques”
A noter que les taureaux SH et RF sont des porteurs sains, ce qui signifie qu'un seul des deux chromosomes est atteint. L’anomalie n’est donc transmise qu’une fois sur deux. Malgré ces connaissances encore incomplètes, les organisations montbéliardes ont décidé de communiquer et de les utiliser dès maintenant dans le raisonnement des accouplements en prenant en compte le taureau inséminateur et le père de la vache, afin de diminuer l’incidence de l’anomalie. Ceci sera encore plus aisé lorsque la mutation causale sera connue. Bien entendu, l’Organisme de sélection et les entreprises de sélection déterminent, au fur et à mesure de l’avancée des connaissances, la stratégie de gestion la plus adéquate pour éradiquer cette anomalie dans la population raciale.
VOIR TABLEAU DANS NOTRE ÉDITION PAPIER
Selon vous, la crise financière actuelle aura-t-elle un impact sur l'agriculture ?
